Description
Bearbeitung inkl. Prüfung, Kategorisierung und Nachverfolgung von anfallenden Abweichungen aus allen Bereichen der ITM
Bearbeitung inkl. Prüfung, Kategorisierung und Nachverfolgung von anfallenden Kundenreklamationen
Koordination von Fehlerursachenanalysen
Erstellung von Abweichungsberichten
Bearbeitung inkl. Prüfung, Kategorisierung und Nachverfolgung von CAPA und Change Control Anträgen
Durchführung von Effektivität Checks
Erstellung und Überarbeitung von Verfahrens-/Prozessbeschreibungen, PQR und anderen Dokumenten
Language requirements
Requirements
- Naturwissenschaftliches Studium
- Berufserfahrung pharmazeutische Industrie
- GMP-Kenntnisse
We offer
- flexible Arbeitszeiten, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsmöglichkeiten