Description
• Qualifizierung von Anlagen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
• Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP (Good Manufacturing Practice)
• Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
• Durchführung der Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation
• Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
• Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen
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